AD免疫疗法新视角：“扬尘效应”理论与仑卡奈单抗的“截停策略”
在9月6日于上海召开的阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）中国研讨会上，一场关于《阿尔茨海默病疾病修饰疗法的安全性：Aβ单克隆抗体不同治疗靶点的视角》的演讲引发了与会专家的关注和讨论。这场演讲深入剖析了阿尔茨海默病（AD）Aβ单克隆抗体靶向治疗的安全性挑战，并
单抗
新标已至！解读芦康沙妥珠单抗在EGFR突变耐药后临床治疗中的创新价值
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，为患者带来了前所未有的生存获益。然而，获得性耐药是TKI治疗中无法回避的一大挑战，患者在经历TKI及后续化疗失败后，往往面临治疗选择有限的困境。如何有效管
谢静远教授：奥妥珠单抗“三把利刃”劈开传统治疗的“三座大山”，MN治疗迎来新曙光
膜性肾病（MN） 是全球范围内成人肾病综合征 （ NS） 的常见病理类型之一 ，其特征是免疫球蛋白 G（IgG）和补体在肾小球基底膜沉积，从而导致肾脏损伤
美泊利珠单抗治疗的“副作用”：治了T2炎症，却加剧了上皮炎症？
美泊利珠单抗（Mepolizumab）作为一种靶向IL-5（白细胞介素-5）的生物制剂，本应是哮喘治疗的“神兵利器”，通过清除嗜酸性粒细胞来有效控制嗜酸性粒细胞性哮喘。然而，一项针对城市儿童的最新研究却发现，这种看似精准的疗法，在抑制嗜酸性粒细胞相关炎症的同时
诺华14亿美元收购IL-6单抗；摩根士丹利预计，中国药物将占美国FDA批准药物的35%
9月9日，诺华宣布，已与Tourmaline Bio达成一项收购协议，将以每股48美元的价格收购后者，总交易额约为14亿美元。Tourmaline Bio核心资产Pacibekitug是一款临床在研抗IL-6 IgG2人单抗，旨在通过高亲和力结合IL-6减轻与
依沃西单抗， EGFR-TKI治疗进展EGFR突变非小细胞肺癌 HARMONi研究
这是中国自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体在国际舞台上的重要亮相，展示了中国创新药物在全球肺癌治疗领域的影响力。
每日医刻｜荣昌生物创新药上市申请获CDE受理；诺华14亿美元收购IL-6单抗
9月9日，荣昌生物宣布，公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普，用于治疗干燥综合征的上市申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理，成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。
复宏汉霖2025上半年业绩稳健增长，创新与国际化双轮驱动
近日，复宏汉霖（2696.HK）公布了2025年上半年的亮眼业绩，展现出其在生物制药领域的强劲实力与持续发展潜力。作为一家致力于为全球患者提供高品质生物药的国际化创新企业，复宏汉霖在过去的半年中，凭借创新研发与全球化战略的协同推进，实现了营收、利润及市场拓展等
帕博利珠单抗治疗微卫星不稳定晚期子宫内膜癌：KEYNOTE-158 研究
目的：在非随机、开放标签、多队列II期KEYNOTE-158研究(NCT02628067)中，帕博利珠单抗在既往接受过治疗的晚期微卫星不稳定性高或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)肿瘤（包括子宫内膜癌）患者中表现出持久的抗肿瘤活性。我们报告了KEYNOTE-
弥题星解 | MDT多维“智”绘，维泊妥珠单抗医保普惠，AI赋能精准未来
导读弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有高度异质性，传统R-CHOP一线治疗模式下，伴大包块、TP53突变、双表达、结外受累及合并自身免疫性疾病等高危因素患者在治疗应答和预后方面均不佳，如结外受累患者5年总生存（OS）率为56.9%，较无结外累及患者的65.5
2025 WCLC重磅揭晓：度伐利尤单抗巩固治疗不可切除III期NSCLC再添新证！
由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的世界肺癌大会（WCLC）是全球肺癌及胸部肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一。2025年WCLC于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开，汇聚了来自全球的顶尖专家学者，共同分享和探讨肺癌基础研究、转化医学及临床实践的前沿成
【专题•呼吸道合胞病毒防控】天津：有序推动呼吸道合胞病毒单抗应用
呼吸道合胞病毒（RSV）是全球范围内引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染最重要的病原体之一，传染性较强，可通过直接接触、飞沫、气溶胶等途径传播。6月龄以下婴儿感染RSV的风险最高，重复感染情况非常普遍。在我国北方地区，RSV的流行季为每年11月至次年4月，常与流感
阿得贝利单抗联合疗法治疗晚期胆管癌效果
晚期胆管癌作为一种高度恶性的肿瘤，长期以来面临着治疗手段有限、预后差的困境。近年来，随着免疫检查点抑制剂的不断发展，阿得贝利单抗作为一种国产PD-L1抑制剂，在晚期胆管癌的治疗中展现出令人鼓舞的临床价值。
复宏汉霖2025H1业绩稳健增长 海外业务表现强劲
2025年上半年，复宏汉霖实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%。毛利润约 21.992亿元，同比增长10.5%，净利润3.901亿元，经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入，展现了公司良好的盈利能力和资金流动性。业绩期内，
替利珠单抗获批：1型糖友的新希望与现实挑战
数十万依赖每日胰岛素注射的1型糖尿病患者，迎来了治疗新格局——2025年9月5日，国家药监局批准全球首个可延缓1型糖尿病进展的药物替利珠单抗注射液（Teplizumab Injection）上市。
仑卡奈单抗长期数据，重塑阿尔茨海默病疾病修饰治疗目标
在9月6日召开的CTAD中国研讨会上，来自复旦大学附属华山医院的郁金泰教授，为我们带来了一场题为“仑卡奈单抗长期数据重塑阿尔茨海默病疾病修饰治疗目标”的精彩报告。这份报告基于Clarity AD研究的核心阶段及其开放标签扩展（OLE）阶段的长期数据，深入剖析了
刚刚！RATIONALE-315 最终数据公布，替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案显著改善可切除NSCLC患者临床结局
RATIONALE-315研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评估可切除Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案的疗效和安全性。
三生国健2025年上半年：从“蓄力”到“突破”
潮水起落，风云变幻。2025年，对于中国生物医药行业而言，是承上启下的关键节点。过去数年间，企业在创新投入、产业升级和国际化探索上持续加码，如今正在逐渐走到收获的阶段，中国创新药企业，正试图通过更加务实的路径实现全球化。
2025 APLAR | 薛愉教授口头汇报：伏欣奇拜单抗破局国内痛风难点，长效抗炎引领新型治疗格局
痛风是我国常见的代谢性疾病，患病率逐年升高，给家庭及社会带来沉重负担[1]。目前急性痛风一线治疗药物包括非甾体抗炎药(NSAIDs)、秋水仙碱和糖皮质激素，但部分患者对其无效、耐受性差或存在禁忌，导致痛风控制不佳，频繁发作。在国内外痛风指南中，白细胞介素1(I
复宏汉霖(02696)：帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中的临床试验申请获美国食品药品管理局批准
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(HLX17)在多种已切除实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美国开展该国际